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Reactivos de organolitio

Productos de organolitio con envases Sure/Seal

Desde su descubrimiento por Schlenk y Holtz, la química de la litiación se ha convertido en una técnica bien establecida en la síntesis industrial moderna. Con la exigencia de sintetizar productos naturales muy complejos y obtener nuevas estructuras químicas para sondear el territorio inexplorado de la química, los reactivos de organolitio se han convertido en elementos esenciales en la creación de formaciones de enlace conocidas (por ejemplo, adición y sustitución nucleófilas) y el desarrollo de nuevas tecnologías en síntesis orgánica.

Los compuestos de organolitio, que son bases fuertes y nucleófilas, han adquirido una importancia excepcional como intermediarios clave y potentes reactivos en la síntesis orgánica.

Selección de aplicaciones:

  • Los reactivos de organolitio suelen participar en reacciones de acoplamiento cruzado.
  • Los isómeros del butillitio, el n-butillitio, el sec-butillitio quiral y el t-butillitio se utilizan mucho en la síntesis orgánica, como iniciadores de la polimerización, una fuente de carbaniones sec-butilo y una base fuerte en las reacciones de Grignard, respectivamente.
  • Los compuestos de organolitio muy enriquecidos estereoquímicamente son intermediarios sintéticos versátiles y buscados en síntesis estereoselectiva.

Dado que diversos reactivos de organoaluminio muestran una gran sensibilidad tanto al aire como a la humedad, ofrecemos envases de máxima calidad en botellas Sure/Seal™ para prolongar la vida útil de estos reactivos. Los frascos de tamaño más pequeño requieren menos entradas de aguja para consumir el volumen del reactivo. Por tanto, muchos de nuestros reactivos organometálicos se están pasando también a envases exclusivos Sure/Seal™ de 25 ml para reducir los residuos y la descomposición de los reactivos más inestables.

Explore cómo nuestros reactivos de organolitio pueden marcar la diferencia en sus descubrimientos científicos.

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