Saltar al contenido
Merck

Reductores y quelantes

La imagen muestra una reacción química rédox

Figura 1.Reacción química rédox: Se produce una reacción de oxidación-reducción cuando se combinan un reductor (A) y un oxidante (B). En este proceso, el compuesto A cede electrones (oxidación) al compuesto B (reducción).

Los reductores son esenciales para el estudio de las proteínas en bioquímica1 y se utilizan en diversas técnicas en proteómica, como la desnaturalización y la solubilización de las proteínas. Son especialmente útiles en la estabilización de los grupos sulfhidrilo libres y en la reducción de los enlaces disulfuro de las proteínas y los péptidos2. Estos reductores donan electrones en una reacción química rédox (Figura 1). Reactivos como el ditiotreitol (DTT), también llamado reactivo de Cleland, el ditioeritritol (DTE), la tris(2-carboxietil)fosfina (TCEP), el β-mercaptoetanol (BME), el ditionato de sodio y el ácido nitrilotriacético (NTA) se utilizan mucho como reductores nobles.

La imagen muestra un ejemplo de EDTA quelando un ion metálico en el torrente sanguíneo

Figura 2.Ejemplo de ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) que quela un ion metálico en el torrente sanguíneo para eliminar la placa de una arteria.

Los quelantes eliminan los metales pesados3 al unirse a los iones metálicos para formar dos o más enlaces con su estructura anular para producir una estructura hidrosoluble estable. Los quelantes comunes son el ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), el ácido etilenglicol tetraacético (EGTA) y la etilenodiamina (Figura 2). La investigación ha demostrado que el uso de reactivos quelantes, en combinación con reactivos reductores, propicia la eliminación de metales pesados catiónicos, así como de contaminantes aniónicos, como el arsénico4.

Elija entre nuestra completa gama de reductores y quelantes, disponibles en diversas purezas elevadas y formas, como líquido, disolución, sólido cristalino y polvo, para su avance científico.






Referencias bibliográficas

1.
Getz EB, Xiao M, Chakrabarty T, Cooke R, Selvin PR. 1999. A Comparison between the Sulfhydryl Reductants Tris(2-carboxyethyl)phosphine and Dithiothreitol for Use in Protein Biochemistry. Analytical Biochemistry. 273(1):73-80. https://doi.org/10.1006/abio.1999.4203
2.
Wedemeyer WJ, Welker E, Narayan M, Scheraga HA. 2000. Disulfide Bonds and Protein Folding. Biochemistry. 39(15):4207-4216. https://doi.org/10.1021/bi992922o
3.
Amadi CN, Offor SJ, Frazzoli C, Orisakwe OE. 2019. Natural antidotes and management of metal toxicity. Environ Sci Pollut Res. 26(18):18032-18052. https://doi.org/10.1007/s11356-019-05104-2
4.
Kim EJ, Jeon E, Baek K. 2016. Role of reducing agent in extraction of arsenic and heavy metals from soils by use of EDTA. Chemosphere. 152274-283. https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2016.03.005
Inicie sesión para continuar.

Para seguir leyendo, inicie sesión o cree una cuenta.

¿No tiene una cuenta?