257192
Triethylborane
≥95%
Sinónimos:
Triethylboron
About This Item
assay
≥95%
reaction suitability
reagent type: reductant
refractive index
n20/D 1.397 (lit.)
bp
95 °C (lit.)
mp
−93 °C (lit.)
density
0.677 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES string
CCB(CC)CC
InChI
1S/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
InChI key
LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N
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Categorías relacionadas
General description
Application
- Enantioselective umpolung allylation of aldehydes
- Preparation of tetramethylammonium trialkylphenylborate salts
Catalyst for:
- Radical reductions of alkyl bromides and iodides bearing electron withdrawing groups with N-heterocyclic carbene boranes
- Synthesis of 1-substituted pyrrolines by N-diallylation of amines and ring-closing metathesis
- Decarboxylative C-C bond cleavage reactions
- Alkene hydrogenations
- Aminyl radical cyclizations onto silyl enol ethers
Modifier for single-site organochromium ethylene polymerization catalysts
Packaging
Compatible with the following:
- Aldrich® Sure/Pac™ station for liquefied gases Z566446
- PTFE Sealing tape Z104388 or Z221880
- Straight septum-inlet adapter Z118141 with septa Z565687 or Z565695
Legal Information
Optional
also commonly purchased with this product
septum inlet adapter
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1A
Storage Class
4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials
wgk_germany
WGK 1
ppe
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Certificados de análisis (COA)
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Artículos
We carry a large variety of electrophiles and nucleophiles that are widely used in C–C bond-forming reactions. This group of products contains many organometallic reagents as well as commonly-used alkylating and acylating reagents.
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